Re: アバスチン - アラカン

2009/11/06 (Fri) 09:33:07

そうですか。
少しでも選択肢が増えるのは、ほんとにありがたいことです。

私も心配でＭＲＩをやりましたが、まだ転移はありませんでした。少しほっとしました。

まもなく、入院してタルセバ服用開始です。

Re: アバスチン - 椿

2009/11/06 (Fri) 10:52:34

おはようございます
のらりくらりと病気をやり過ごしていれば
年々新しく認可された薬や治療法の恩恵にあずかられる
またひとつ希望がみえてきました

＞アラカン様
タルセバの治療での経過を教えていただけると
参考にできますので是非コメントアップしてください、治療でいい結果がでること祈っています

私はアリムタでの一回目の治療が終わり
たいした副作用が出ていないので予定より（三週間の入院予定だったが）１週間早く退院して来ました
次の治療日までの気分転換に＾−＾
食欲あり、だるさなし、吐き気なし、脱毛なし、白血球減少多少あり
抗がん剤治療の回数増せば蓄積されていく薬の影響で段々症状がきつくなっていくんだろうなと思っています

Re: アバスチン - tamy

2009/11/06 (Fri) 12:04:36

Ta2Oさん、情報ありがとうございます。私のようなQOL派にとって抗がん剤の選択肢が増えることは先の希望が増えたような気がしてうれしいことです。

アラカンさん、タルセバがんばってください。私の場合はタルセバは副作用で早々と断念しましたが、効果が出る方の方が多数派なのでアラカンさんも良い結果の書き込みをお待ちしています。

椿さん、アリムタは副作用が軽いですね。これで効果があれば言うことがないのですが・・・。お互い長持ちできるようがんばりましょう。

椿さま - アラカン

2009/11/06 (Fri) 13:00:32

良かったですね。
一週間も早い退院、うれしいですね。

タルセバの報告いたしますね。

私も、皮膚が弱いのですが、今から心配していてはいけませんね（笑）

Re: アバスチン - Ta2O

2009/11/06 (Fri) 23:42:28

今日、病院の待合で国会中継を見ていたら、前厚労大臣の舛添さんがちょうど未承認薬について質問していました。
舛添さんが言うには、「自分が大臣の時に未承認薬承認のために予算を確保しておいたのに、民主党政権になってそれが凍結されて、子ども手当てに回されようとしている」とのことです。
これに対し、新大臣の長妻さんが、「未承認薬予算は凍結していないが、既承認薬の適応拡大予算は凍結している」などと答えていました。
アバスチンはまさにこれに該当するわけで、気になります。
続きを見たかったのですが、ここで名前を呼ばれて診察室に入ってしまいました。

Re: アバスチン - tamy

2009/11/07 (Sat) 13:35:41

Ta2Oさん、政権が変わるといろいろな方面で利害得失が変化しますね。公共工事縮小は賛成ですが、八ッ場ダムの地元の人の立場には同情もできるし・・。
でも癌新薬の承認問題となると自分達にもかかわるので、ひと事とは思えません。癌新薬の承認は欧米に比べて明らかに遅いので、何としても欧米と同レベルにしてもらいたいものです。それに基本的に弱者救済を優先してもらいたいですね。

Re: アバスチン - Ta2O

2009/11/07 (Sat) 14:27:42

舛添さんも、「命にかかわる予算を子ども手当てに回すのならけしからんことだ」と追求していました。
がん対策は政党よりも「人」によるように思います。
米国ではオバマさんが「再びがんと戦う」と言っているそうです。
ちなみに、新大臣の長妻さんは、「年金以外のことはほとんどわからない」と言っているのだそうで、不安になります。
民主党には山本孝史さんという医療問題の専門家がいたのですが、皮肉なことにがんで亡くなってしまいました。
山本さんの後継はいないのでしょうかね。

Re: 昨日はひどい天気でしたね - tamy Home

2009/11/03 (Tue) 10:59:21

アラカンさん、沼津も穏やかな良い天気ですよ。気温は低いですが風がないのでとても快適です。今、散歩から帰ってきたところです。富士山の周辺だけ雲があって一部しか見えないのが残念です。

アラカンさんのところは今日午後は賑やかになりそうですね。私のところは逆にお産のために帰省していた娘が一昨日ご主人が迎えに来て、孫共々に帰りました。娘は３ヶ月ほど家にいたのですが、その間は親戚や知人、娘の友達が入れ替わり立ち代り訪れ、賑やかだったので、今は前のように灯が消えたように静かになりました。

Re: 昨日はひどい天気でしたね - アラカン

2009/11/03 (Tue) 12:08:35

そうでしたか。
３ヶ月もいらしたのですね。
お孫さんの成長振りも間近に見られて、素晴らしい３ヶ月でしたね。
しばらくは、おさびしいでしょうね。

我が家は、一ヵ月半ぶりなので、ほんとうに楽しみです。１０ヵ月になりますので・・・・・・。

Re: 昨日はひどい天気でしたね - Will

2009/11/03 (Tue) 20:52:24

アラカンさん、埼玉北部でしたか？
当方の実家は、群馬県太田市です。
近いですね。
今は、前橋市ですが・・・。
母も、癌ば増大し、今後どうしたらいいか、
ネットや本で情報収集し、セカンドオピニオンに
行こうと思っています。
これからも情報交換できたらいいなと思います。
よろしくお願いします。

Re: 昨日はひどい天気でしたね - tamy

2009/11/03 (Tue) 21:26:02

アラカンさん、我々のようなカンレキ世代には孫の成長は生きる糧ですね。同居なら生活をともにできますが、今のような核世帯では別居もやむをえないこと、それはそれでたまに会う喜びが大きくなって楽しみも増しますね。

Willさん、お母さんご心配のようですね。昨今は情報が簡単に入手できますから、ぜひ知識は身につけてください。Willさんがお母さんに代わって情報を入手して、お母さんを慰めたり、励ましたりすることがどれほど生きる力になるか分かりません。

Ｗｉｌｌさん - アラカン

2009/11/04 (Wed) 07:38:36

そうでしたか。
ほんとに、お近くですね。
お母様、現在はいかがですか？
イレッサは、まだ継続されてるのでしょうか？

イレッサを停止して、４日目ですが、顔の湿疹がどんどん良くなっています。
それだけ、がん細胞も元気になってるのかと思うと少し心配ですが、すぐにタルセバ服用はできないのでしょうね。

私は、今日脳の検査（転移が心配なので）をして、あした、主治医の診察です。

まだ健康食品を続けています。
それで、副作用が少しでも軽くなればと思っているのですが・・・・・・。


ｔａｍｙさん、久しぶりの孫は、ちょっとの間もじっとしていない、スーパーベイビーになっていました（笑）
また、一緒に旅行に行ったりすることが、最高の喜びになっています。
数時間でしたが、かなりのお疲れモードです。
ｔａｍｙさん御夫妻も、お疲れを癒してくださいね（笑）

Re: 昨日はひどい天気でしたね - Will

2009/11/04 (Wed) 11:20:12

母は、平成19年秋に肺腺がん４期とわかり、平成２０年２月から平成２１年１月までイレッサを服用しました。がんの増大がみられ、その後は、イレッサを服用継続しながら、月３回通院で抗がん剤をしています。９月末にがんの増大がみられ、今月２０日に漢方治療の病院へセカンドオピニオンに行く予定です。「末期がんの治療承ります」「究極の癌治療」という本を読み、その先生のところへ話をうかがいに行きます。また、報告しますね。

Re: 昨日はひどい天気でしたね - アラカン

2009/11/04 (Wed) 16:17:08

willさん、漢方治療もとても興味があります。
また、情報教えてくださいね。

Re: 無題 - tamy Home

2009/11/04 (Wed) 14:24:56

大さん、昨今はようやく秋らしい陽気になってきました。高知はこちらよりは多少は気温が高いのでしょうが、朝晩はだいぶ冷え込むようになってきました。体調管理には十分注意してください。

お互いインフルエンザには気をつけましょう。

Re: ＣＴの結果 - tamy Home

2009/10/29 (Thu) 23:29:53

アラカンさん、イレッサは副作用が比較的楽なので永遠に効けばいいんですけどね・・・。でも、イレッサは間隔をあけて再び効く場合もあるようですから、その間タルセバに挑戦してみてください。タルセバは私の場合は副作用が強く出すぎて、効果を見るまでいかずに断念したんですが、この掲示板の訪問者でも効く方が多いようですから十分期待できると思います。

気持を切り替えて挑戦してみてください。

Re: ＣＴの結果 - アラカン

2009/10/30 (Fri) 07:09:45

tamyさんの励ましで、少し元気がでそうです。
そうですね、気持ちを切り替えて・・・・。
新しい挑戦に期待したいと思います。

Re: Re: ＣＴの結果 - 椿

2009/10/30 (Fri) 07:52:13

アラカン様
少し気持ちがおちつかれたでしょうか
私はアラカン様はイレッサが奏効した実績があるので一つ強い武器があるからいいなと思いました
イレッサローテーションで五年すぎたかたもけっこうみかけます
気持ち迄病気にならないで道は何通りにも開けてますお互いに前を向いて進みましょう

Re: ＣＴの結果 - アラカン

2009/10/30 (Fri) 09:20:05

ありがとうございます。
ほんとに、ｔａｍｙさんも言われているとおり、ジェットコースターのようにあがったり、さがったりですね。

まだまだ、告知から日が浅い私ですから、その振幅も大きいのでしょうか。

椿様から、教えていただいたＨＰで、１１月１４日に勉強会があることを知り、参加することにしました。自分で切り開かなければという思いです。
主人も、予定を変更して一緒に行くことに。

今回も、私よりも、主人のショックのほうが大きかったようです。

主治医が、ハイパーサーミオについて、あまり知らないようだったのが、残念です。


＊アリムタの点滴なのですね。
　副作用もあまり強くなさそうで、ほんとに
　良かったですね。
　まだ、これからでしょうが、ｔａｍｙさんと
　同じお薬で、心強いですね。

　海の夜景もきれいでしょうね。

Re: ＣＴの結果 - takemi

2009/10/30 (Fri) 14:05:27

アラカンさん
ショックは私達癌患者は同じ大きさです。私も病院に行く日、診察室に入る時、先生の顔をみる瞬間、は例えようが無い程です。
でもイレッサの次の治療が未だ未だあるのも確かなのですから、お互いに頑張りましょうね。
私は特に皮膚が弱く副作用に悩まされ続けていますが、タルセバが奏功されている方も沢山おられるようです。
私は公の病院に通っていますが、医師はハイパーサミアのような民間療法や認可されて無い薬は知っていても認めてはくれないようです。アラカンさんが良いと思う物でしたら何でもされた方が良いと思います。

Re: ＣＴの結果 - 紫色

2009/10/30 (Fri) 14:43:00

アラカン様

耐性なんて…

私の少ない経験から言うと、タルセバは良く効きました。５センチだった腫瘍が３週間ほどで３センチ以下まで小さくなりました。

挑戦です。良くなると信じて頑張って下さい。

ｔａｋｅｍｉさま、紫色さま - アラカン

2009/10/30 (Fri) 18:52:40

力強いお言葉ほんとうに、勇気付けられます。
ありがとうございました。

新しい挑戦が、楽しみになってきました。

Re ありがとう�� - 椿

2009/10/30 (Fri) 07:35:41

アラカン様
心配頂きありがとうございます
私もTAMYさんとおなじく
点滴 アリムタです
一週間経ちますが副作用は無しです
しいていえばアリムタは顔が赤身をおびる程度
脱毛はないです
今の時期旅行いいですね〜私も計画たてよう

Re: オヒサです - tamy

2009/10/29 (Thu) 23:22:45

ユーミンさん、お母さん３年達成おめでとうございます。
ここまでくれば、５年ももう目の前、ほぼ卒業ですね。久しぶりの九州も、おまけに晴れやかな紅葉狩りが付いたのでしょうね。

私の場合は卒業ではなく留年ですが、しばらくは身内である癌細胞と仲良く共存という形が続きそうです。

このサイトの訪問者も数は以前と同じですが、化学療法を受けていらっしゃる方が多くなっているように感じます。ここを訪問することで、同じ悩みを持つ人たちから元気をもらったり、闘う意欲をもらったりしてくれれば幸いだと思っています。

Re: 2回目です - アラカン

2009/10/28 (Wed) 10:45:42

９月７日の書き込み探したのですが見つかりませんでした。詳しいこともわからずに書き込むことお許しくださいね。

イレッサ　タルセバが奏効していたのですね。
どれくらいの期間だったのでしょうか？

御自宅に戻られ安堵されたことと思います。
お顔つきもやわらかくなられたこと、良かったですね。ぜひぜひ、紅葉を見せてあげてくださいね。

私の母も、先日子宮がんが見つかり、高齢（８８歳）なので、放射線だけで退院してきました。
娘としては、喜ぶことなら、なんでもしてあげたいという気持ち本当に身に染みます。

私も、なんとしても、母より先には行きたくありません。これからどうなるか不安ですが、自分で出来る限りがんばりたいです。

このＢＢＳが、本当に力になっています。
てんさまの野望が成就されること願っています。

Re: 2回目です - Ta2O

2009/10/28 (Wed) 20:57:41

下記の方は頭部に穴をあけて、直接、抗がん剤を入れているようです。

http://hideo-takahashi.blog.so-net.ne.jp/

また、イレッサ・タルセバにアバスチンを併用すれば頭部に届きやすくなるそうです。
ただし、アバスチンは肺がんには保険適用されませんので、基本的に自費になります。

Re: 無題 - tamy

2009/10/27 (Tue) 15:54:11

これからの富士山は空気が澄んで、いちばんきれいに見えます。また、秋〜冬は見える日数も増えます。

アリムタはサイトの闘病記に書いているように、副作用がとても少ないことは間違いありません。皮膚の弱い私も全身の皮膚がすっかりきれいになりました。
ただ、私の場合は問題はまだ効果の測定をしていません。副作用が少なくても効果がなければ何にもなりませんので。明日アリムタ点滴３回目で初めてＣＴ撮影をします。

結果説明は正式には11月11日の次の検診日になるだろうと思います。明日はＣＴのついでに簡単な検診をお願いしてありますので、もしかしたら撮影してすぐのＣＴの所見も簡単に説明があるかもしれません。結果はまた闘病記の方に記録をしますので見てください。

Re: 無題 - アラカン

2009/10/27 (Tue) 17:18:20

土日は、曇っていたので富士山もぼんやりとしか見えませんでした。
ぼんやりでも、やはり素晴らしい姿ですね。

アリムタの効果が大であること願っています。

私も、29日にＣＴの検査です。
いまから、どきどきです。

Re: はじめまして - アラカン

2009/10/23 (Fri) 07:24:54

はじめまして、紫色さま

５月に診断されたのですね。
私は、１月２８日でした。

抗癌剤を１クールやってから、イレッサになりました。抗癌剤に比べて副作用が軽いのがほんとうにありがたいです。

私も，ｔａｍｙさんのブログで、とてもたくさんの事知ることが出来ました。
イレッサ２３１錠目です。

先日、皮膚科の先生にイレッサの副作用をお聞きしてきました。それまでは、イレッサ服用のパンフレットで副作用があるのだなと思っていましたが、具体的にはあまりわかりませんでした。
ｔａｍｙさんのブログで、ようやく気が付いたしだいです。

皮膚が薄くなり、つめの脇がきれてきたり、足のつめがマキヅメになっています。
身体じゅうの皮膚が、チリチリしています。

下痢も時々。

でも、抗癌剤に比べれば、ほんとに軽いのでありがたいですね。

これから、またお薬が変わり副作用も変わるともいますが、細く長く生きていけたらと思っています。

お互いに、がんばりましょうね。

よろしくお願いいたします。

Re: はじめまして - 紫色

2009/10/23 (Fri) 16:10:01

アラカン様
早速のお返事ありがとうございました。

この病気の事を家族でないほかの人と話ができるというのは、嬉しいことですね。

今日、とても実感しました。

また、いろいろ教えて下さい。

Re: はじめまして - アラカン

2009/10/23 (Fri) 19:15:06

そうなんです。
家族には、あまり心配させたくないので・・・・。
でも、同じ病気の方と、お話できると、今までの疑問、不安が解消されます。ほんとうに、ありがたいです。

実感したのは、とにかく医師にまかせておくだけでは、手遅れになる、自分で道を開かなくてはならないとう事です。

あふれる情報の中から、一番適切な道を選ぶのは、とても大変ですが、ｔａｍｙさんや、このＢＢＳの皆様のご意見を、おおいに参考にしていきたいと思っています。

Re: はじめまして - Ta2O

2009/10/25 (Sun) 00:09:02

一応、骨転移にはゾメタという点滴薬があります。
脳転移には、まだ保険適用になっていませんが、アバスチンを併用するとよいと言われています。

Re: はじめまして - 紫色

2009/10/26 (Mon) 10:26:02

Ta20様アドバイスありがとうございます。

肺癌が発見されたのは背中の痛みからでした。背骨に転移していて発見と同時に車いす使用になりました。

最初に外科の先生と放射線科の先生との話し合いで、背骨が折れそう（つぶれそう）なので、先に背骨の腫瘍を取り除こう（骨の変わりに鉄骨みたいなものを入れる？）と言うことになりましたが、タルセバがよく効いた結果手術は見送られました。

その後イレッサに変わったのですが、ゾメタとかアバスチンとかは主治医から聞いたことがありません。今はイレッサのみです。現在普通の生活ができているので、これに甘んじないといけないのかなと思っていました。

治療法等を患者から先生に提案してもいいのでしょうか？　

Re: はじめまして - Ta2O

2009/10/26 (Mon) 23:46:06

アバスチンの方は、現在、肺がんには保険適用になっていませんので、医師の方からすすめることはまずないと思います。
ゾメタの方は病院によって対応が違うみたいです。
私の母もこちらからお願いして使ってもらうことになりました。
ただ、アバスチンもゾメタも副作用がありますので、そちらの理由で使用してもらえない場合もあります。