tamyのつぶやき BBS
TS-1 - みゆき
2009/11/23 (Mon) 01:21:54
tamyさん、こんにちは。
母のことでたまにお邪魔している者です。
タルセバ中止後、体調がなかなか戻らず、ついに半端じゃないくらい悪くなり、明らかに様子がおかしくついに救急車を呼びました。そしたらおもいっきり脳に転移してました。その間本当に数週間でした。転移はもっと前からだったのでしょうけど症状が出てなかったみたいで進行が早く先生もびっくりでした。
仕方なく放射線をあて、少し落ち着いたと思ったら今度は脊髄に転移してしまい、今は下半身が全く動かなくなってしまいました。今は脊髄にも放射線あててます。
もうあっと言う間の出来事で悲しいとかはありましたがなんだか夢中な感じでした。
抗がん剤は放射線後ということもあり、体力的に無理ということだったのですが割りに元気にしてるのでTS-1を単剤で試してみようということになり来週からスタートです。
TS-1単剤で非小細胞肺癌での効果はまだはっきり確立されてないみたいです。どうなることでしょうか。とりあえず天に祈ってる最中です。
Tamyさんはその後お加減はいかがですか?
Re: TS-1 - tamy
2009/11/23 (Mon) 20:27:34
みゆきさん、お母さん大変ですね。
癌の厄介なことは、癌細胞がリンパや血液の中に入ると全身に転移をしやすくなるということです。転移した先は放射線でたたくことはできますが、またいつどこへ転移するか分からないので、注意を怠ることができません。
今は検査機器も発達したので早い発見ができるようになりました。抗がん剤も種類が増えたので諦めずにいろいろ試してください。
みゆきさんはじめ、周囲の人も大変でしょうが、本人がいちばん恐怖心と不安の中にいると思います。ぜひいろいろな情報を調べて励まして上げてください。
Re: TS-1 - みゆき
2009/11/24 (Tue) 00:24:41
脊髄への放射線照射が肺に非常に近いのでイレッサをもう一度試すのには肺炎を起こすリスクの方が高くTS-1を使用してみることになりました。
単剤での治療はあまり期待はできないみたいですが、シスプラチンとの併用は体力的につらいみたいです。
数件ではありますが、単剤でも効果のあった方もいるみたいなのでとりあえずやってみることになりました。
明日から投与です。
励ましありがとうございます。
Re: TS-1 - Ta2O
2009/11/24 (Tue) 01:48:25
みゆきさん、今度、アバスチンという併用薬が肺がんにも使えるようになりました。
この薬はイレッサ・タルセバと併用すると脳転移に効くと言われています。
もしかしたら、TS-1との併用でも効果が期待できるかも知れません。
ただ、下記の放射線科医の方によると放射線とのからみで副作用があるみたいです。
http://geocities.yahoo.co.jp/dr/view?member=nekoone2000v
主治医の先生に相談してみて下さい。
Re: TS-1
- みゆき
2009/11/25 (Wed) 04:08:23
Ta2Oさん、ご親切にありがとうございます。
ご紹介いただいたサイトをみてみました。
放射線とは相性悪いみたいですね。残念です。
担当の先生も放射線をかなりあてているので使える抗がん剤が少ないみたいなこと言ってました。
本当に癌治療は壮大な手探りパズルみたいです。
情報どうもありがとうございます。
とりあえず先生に聞いてみますね。
2009/11/25 (Wed) 05:43:28
先日20日にタキソールとカルボプラチンの第一回投与を終えて帰宅、特に副作用は無く吐き気止めに混ぜて投与するのか「ブドウ糖」の威力で筋肉痛が治ったとか逆に調子いいとかの話でしたが、やはりそれはそれで吐き気止めの影響でしょうか「便秘」になってしまったようで、違った意味で気持ち悪くなってしまいました。浣腸して指入れて封になっていた弁をやっとの事でだしたら便がもとに戻ったとかで一安心。病院の栄養指導では練り物が良いと言われたとか、今度の金曜に二回目の投与で先生に話して便秘の薬を処方してもらわないと、こんなに苦しむなら死んだほうがましだとか、本人が言っていました。変な意味で副作用に苦しんでいるようで、少し廻りは笑っています。人それぞれの人生で山あり谷ありですね、知人は30で半身不随、どんな病気もそうですが、こんな時に家族の力が威力を発揮しますね。言い訳付けて逃げているような人は人間として失格だと思います。
抗がん剤感受性試験 - Ta2O
2009/11/17 (Tue) 18:23:56
抗がん剤感受性試験の記事が出ていました。
国の医療費も削減できるとのことです。
こういうシミュレーションを示さないと、保険適用にしてくれないとの思いからなのでしょう。
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/143.html
保険適用の話になると、いつも、安全性を理由に挙げられるわけですが、感受性試験には安全性は関係ないので、結局、本音は予算の問題だということですね。
Re: 抗がん剤感受性試験
- tamy
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2009/11/21 (Sat) 17:21:41
どの抗癌剤も副作用があるので、理由はともかく効果の高い治療に限って受けたいものです。なので、この種の受性試験はあったほうがありがたいです。但し、精度が高いという前提ですが・・・。
どちらにしても、今の状態はより取りみどりというほど抗癌剤の種類は豊富ではないので、選択肢を増やしてもらいたい段階ですが。
無題 - 感謝
2009/11/17 (Tue) 22:17:03
はじめまして!40代のMと申します。よろしくお願いします。 今年の6月に脳に転移しノバリスを照射。腫瘍マーカーはCEAが50を超えてきました。
CTの結果、右副腎が腫れているようです。次のCTの結果をみて治療はアリムタとカルボの2剤併用とといわれています。昨年の抗癌剤はパクリとカルボをし見事にはげました。脱毛はしないほうが社会生活を送れると思います。単剤と二剤とでは効果の差はありますか?教えて下さい。
Re: 無題
- tamy
Home
2009/11/21 (Sat) 11:40:15
感謝さん、抗癌剤の副作用のうち、患者が最も苦痛を感じるのが海外でも日本でも脱毛だそうですね。私もパクリ+カルボの経験があるのですが、ものの見事にスキンヘッドになり、その気持はよく分かります。でも私の場合は他の副作用で短期間でパクリ+カルボを終了したので、まもなく元の状態に戻りました。
私の場合、その他の抗癌剤(ジェムザール、イレッサ、タルセバ、アリムタ)は脱毛は全く起きていません。
アリムタとカルボの組み合わせはアリムタが殆ど脱毛が起きないのでパクリ+カルボよりは軽いとは思いますが、個人差もあるし、何ともいいようがありません。
私の場合は高齢で隠居の身なので自宅引きこもりという手がありますが、感謝さんの場合は40代なので社会生活があります。私の場合のようには割り切れないかもしれませんが、ここはひとつ思い切って周囲へのカミングアウトが必要かもしれません。周囲の人達は驚くのは最初だけです。皆そのうちには慣れてしまい、すぐ何も気にしなくなります。それにプラスして、初対面の人用対策としてウィッグなり帽子なりで対策をとるという風に考えてはいかがでしょうか?
ありきたりのことしか思い浮かびませんが、感謝さんにとってはこれからの永い人生があります。今は癌細胞を撲滅するということに専念することが一番ではないでしょうか。
本日午後退院です - アラカン
2009/11/19 (Thu) 11:35:26
タルセバ初めて9日目です。
副作用は、3日前くらいから顔の皮疹が出始めてるくらいです。
主治医は、まだ早すぎると思っていたようなのですが、連休もあるし、無理にお願いしてお許しをいただきました。
一日一錠お薬を飲むだけで、何もしないでいると
ほんとに、病気になりそうなので、退院できることは、うれしいです。
ただ、レントゲンで陰は変わりないとの事なので少しがっかりですが。
椿様も、まだ入院中でしょうか?
よかっですね抱 - 椿
2009/11/20 (Fri) 17:17:40
こんにちは
私は明日退院です
連休が入るのでちょうどいいかなと
私のアリムタ成果は×でした(>_<)
にかい点滴しましたが腫瘍増大w(゚o゚)wわぉ
来月から薬をかえて再挑戦です
このまま奏効する薬がなかったらどうしましょ
考えても仕方ないんで
一時退院中に次の作戦練りますf^_^;はぁ〜![]()
2009/11/17 (Tue) 06:13:22
抗がん剤投与の最初の入院に連れて行きました。
まずは「カルボプラチン」と「タキソール」の組み合わせのようです。「タキソール」は比較的副作用が軽いようで、手術の時も「何もしないでいいんじゃないか」とあきらめてた父が手術をしてくれて。今回も一週間の入院だからと帰る事しか考えていない様子です。母親には来なくてもいいと言っていますが、一番不安なのは本人ですね。せめて再発が二年でも三年でも先であってくれたらと思いますか゛、これは仕方ない事ですね。あまり廻りで何だカンダさわいでも、やはり本人が今までの生活習慣を直す考えと「ストレスの元」が消えない限り再発は早いようですね。後は本当に願うのは、副作用が軽く効果が出てくれる事を祈ります。「一度は先生の言うことは聞くが効き目ないなら....」そんな言葉を父から聞くとまた先が思いやられてしまいますね。
Re: 父、入院いたしました - HI
2009/11/17 (Tue) 18:55:14
辛いでしょうが気を落とさないで前向きに考えてください。
再発しても永年元気で過ごしている方が沢山おられます。
扁平上彼癌の方で手術四ヶ月で再発した天神信一さんは2002年以降現在もお元気の様です。
tamyさんのホームぺージ リンク 闘病個人サイトの肺がん闘病記が参考になると思います。
是非ご覧になってください。
扁平上皮がんの情報が少ないので、これからも経過が知りたいので投稿してください。
Re: 父、入院いたしました - HI
2009/11/17 (Tue) 19:37:36
はるさん
お父さんの再発残念です。
気を落とさないで前向きに考えながら頑張ってください。影ながら祈願しております。
扁平上皮がんの情報は意外と少ないです。これからも経過をお寄せくださいませ。
tamyさんのホームページでリンクをクリックされ闘病記個人サイト、肺がん闘病記天神信一は同じ扁平上彼がんで2002年に手術四ヵ月後再発お父さんと類似しています。
現在もお元気で経過も良好のご様子です。
参考となると思いますのでお知らせまで。
2009/11/16 (Mon) 15:02:03
椿様から、お聞きしたHPで勉強会があることを知り、行ってきました。
10名前後の、患者さんと家族で、今村先生にそれおぞれ、自分の現状を話し、これからの治療のアドバイスをいただきました。
私には、
「何で、タルセバなの?
アムリタを間に入れて、3月くらいから、またイレッサをしたほうが良い」とのアドバイスでした。
今日主治医に話しましたが、どれが一番かはわからないし、もうタルセバをはじめたのだから・・・・と言うお返事でした、
私も、それ以上変更をお願いできず少し落ち込んでいます。
今回の勉強会で、地域格差、病院格差が大きいこと実感しました。
それに、患者の皆さんの情報の多さにも驚きました。
まだまだ、これからですね。
*早朝の都会の朝 三日月様と金星?が見えました。
Re: 勉強会に行ってきました。 - Ta2O
2009/11/16 (Mon) 20:15:07
間に何か挟むのが一般的ですが、イレッサからタルセバに切り替える場合は、挟まなくてもよいとする意見もあります。
おそらく、主治医はこれまでそれで成功した事例を持っているのではないでしょうか?
不安な場合はそのへんを尋ねられたらよいと思います。
また、最近では、増量することでそのままイレッサを継続できる場合があることも報告されています。
https://www.pier-online.jp/0385-0684/contents_abstract.php?serial_no=36080&seq=22
あきらめない診察室の医師は、タルセバはいざという時の切り札として残しておいた方がよいとの考えなのでしょう。
結果的にどんな作戦がよいのかは、誰にもわからないです。
2009/11/10 (Tue) 18:33:35
本日タルセバ服用のため入院いたしました。
今回は、個室。
眺めは良くありません。病棟しか見えないので。
投薬は、明日から。
今日は、採血とレントゲン。
4時ころ主治医が見えて、お薬を飲む時間の相談。
主治医は、「寝る前がいいんですが」とおっしゃったのですが、それでは、明日の一日がまるでもったいないので、午前中(10時半)にしてもらう。
食事後2時間、食事前1時間でないとだめとのことでした。
いよいよ明日から服用です。
2009/11/11 (Wed) 05:40:43
人間の力は偉大です。
なんとかなりますよ。
少し薬の力をかりて気楽にがんばって下さい。
「気が病になると病気になって気が元に戻ると元気になる」小学校の校長の話です。ほんとにそうだと思いました。がんばってください。病室でインターネットできるのでしょうか。いいですね。
2009/11/11 (Wed) 17:12:57
今日10時半になっても、お薬が来ない。
37分に待ちきれなくてナースコール。
ポンと一錠おいていきました。
イレッサと同じくらいの大きさでした。
150mgです。服用後、おとなしくベッドで横になっていました。
身体の変化はまったく感じられませんでした。
16時半ころ主治医が来て、変わりないようだったら、外泊しても良いとのこと。
お薬飲むのを忘れないようにとのことでした。
まだまだ、これからですね。
*椿様の、画像は、北海道でしょうか?
赤いサルビアとラベンダーが美しいです。
大分県なんです - 椿 Home
2009/11/11 (Wed) 21:39:13
アラカン様
始まったのですね、薬を飲むだけなので時間をもてあますでしょうが
そんな時はネットサーフィンですね^−^
画像は大分県久住高原の花公園なんです
一昨日行って来たのでアップしました
home↑クリックしてもらえばHPに飛びます
その帰りに
九重 夢吊橋も渡って来ました
http://www.yumeooturihashi.com/
所々の紅葉がきれいでした
私は大分県在住なんです
2009/11/12 (Thu) 05:27:24
まだまだ、これからですが気楽にのんびりですね。
やはり気は病で、性格の問題もありますが、のんびり屋の楽天家にならないとだめですね。なんとかなるさの精神ですね。当方の家族は生真面目を絵に書いたような正確の家族なので最初の話の時は大変でしたね。皆、くま作って二、三日寝られませんでしたね。塀の向こうの戦争ではありませんが、やはり身内になるとショックははかりしれないものがありますね。当方は長男なんですが先の先まで考えてウツになりそうでしたね。術後からいままでも不安いっぱいでしたね。やはり、このような書き込みがあると不安の解消になりますね。情報を沢山調べておくと先生の話の先が見えて楽ですね。ドキドキ感が違いましたね。アラカンさん、いっぱいお話しましょうね。頑張ってください。
あたいも今日から入院 - 椿 Home
2009/11/12 (Thu) 07:26:42
今日から別荘に行ってきます
今回CT撮りがあるので
効いてるかどうかの判定が....なんとか効いてくれ〜と![]()
祈るばかり(^人^)
これが駄目だったら私もタルセバかな
その前に前回同様副作用がかるければ![]()
なのだが...そっちが先よね
2009/11/12 (Thu) 07:32:44
ほんとうに、いろんなことを話せる場があるのは、ありがたいことですね。
管理人のtamyさんに、、感謝です。
ここで、一番感じたのは、自分で切り開くしかないのだと言うことでした。
はるさんの、お父様は幸せだなと思います。
椿様、大分でしたか。
まだ大分は花盛りなのですね。
紅葉もすばらしいです。
九重の吊り橋もいいところですね。
滝と紅葉が・・・・・!!
ネットサーフィンで、楽しませていただきます。
Re: 入院完了
- tamy
Home
2009/11/12 (Thu) 10:46:35
アラカンさん、タルセバが始まりましたね。
私の場合も昨年の6月に17日間入院しました。副作用は3錠目くらいから顔の皮疹が出始めましたが、多くの人は入院中は副作用も軽いので、基本的には暇で困ります。
皆さん、独自の退屈対策を考えられるようですね。日ごろ読めない本を持ち込んだり、ラジオやミュージックプレーヤーを持ち込んだり、人様々ですが、アラカンさんはパソコンを持ち込んだとのこと、私と同様ですね。
私の入院した病院はありがたいことに、各ベッドサイドにLANの端子があってパソコンは自由にしかも無料で使えるのでありがたいです。
パソコンのよさはニュースも見られるし、(ワンセグがあれば)テレビも見られるし、まず退屈はしないですね。
今はちょうど「事業仕分けの実況中継」が見られますが、政治・行政に多少でも興味があればとても面白いですよ。
それに映画が好きなら、お勧めは「ギャオ」です。少し古いですが、結構映画が無料で見られます。以前、娘に薦められて「チャングムの誓い」(今はやっていませんが)を見始めたら、次を見るのを我慢するのに苦労しかなり期間がかかりましたが、全54話すべて見てしまいました。
入院中は楽しく過ごしましょう。
2009/11/12 (Thu) 10:56:53
そうでしたか、LANの端子があるなんて、まるで、高級ホテル並ですね。イーモバイル必要ないのですね。凄い!!
チャンムグ私もTVで見続けました。
続きが楽しみでしたね。
ギャオ挑戦してみます。
今のところ、地上波のTVとパソコンいじりと、持ち込んだ本で暇をつぶしています。
主治医が学会なので、外泊許可をもらって自宅に帰り、雑用をこなしてきます。
うれしいです。
Re: 入院完了
- tamy
Home
2009/11/12 (Thu) 11:10:52
椿さん、このお花は大分なんですね。写真を見たときはよく見る富良野のラベンダーを想像したのですが、ラベンダーは暑いときなので、違いますね。写真の花はHPを見ると金魚草、ストックということになりますね。それにしても1年中、種々の花が咲いている公園なんて珍しいですね。北国よりずっと長期間見ることができるので、もっと宣伝すれば全国や中国など外国からもまだまだ観光客が集まりますね。
東国原知事のやり方が参考になるのですがね・・・。
アリムタ、私も昨日4回めの点滴をしました。お互い効果があるといいですね。HPにアップしてあります。
2009/11/14 (Sat) 21:42:02
アラカンさん、Tamiさん、こんばんは。
みなさん、こんばんは。
アラカンさん、タルセバ奏功することを祈っております。
内服薬ですので入院中は時間をもてあます事もあると思いますが持込PCが大活躍することと思います。
TamiさんのようなLAN環境がある病室は私のお世話になっている大学病院では最高級の個室(一泊52500円)しかありません。一般の大部屋では当然LANなど無くPC持ち込んでもネット環境は携帯・PHSになります。
なので私もPC持込派ですが主にDVDとMP3で時間つぶしをしております。
後はIpodとワンセグ携帯が活躍している程度です。
5月〜6月に治験で1ヶ月強の入院をしましたがDVDは延べ10本程度見ました。
病気のことを悶々と考えているよりも映画を見たり音楽を聴いたりして気分を紛らわしているほうが楽ですし。。。
入院生活が退屈なく過ごせていつの間にか病気のことも忘れてしまえるようにタルセバが奏功すれば何よりです。
私も来週は治験が継続できるかどうかの判定診断です。
お互いできれば気楽に明るく元気に行きましょう!!
Re: 入院完了
- tamy
Home
2009/11/15 (Sun) 19:52:03
通りすがりさん、コメントありがとうございます。
私の通院する病院は比較的最近建設されたので、県立ですが設備的には恵まれているようです。
でも、がん患者は高齢の方が多いせいか、パソコンを持ち込む人は殆ど見かけません。今のところ宝の持ち腐れでしょうか?
でも、付き添いの若い方のなかには病室でパソコンで仕事をこなしたりしているようです。これからは徐々に患者さんでもパソコンを使う方が増えるのでしょうね。
アラカンさん お返事ありがとう - てん
2009/11/13 (Fri) 08:24:23
なかなかPCも 触る時間もなく お返事の返信も 出来ずに すみませんでした。
10月16日に 自宅に戻った 母ですが、11月2日に亡くなりました。
71歳でした。
タルセバは 本当によく効き 先生も1週間に2〜3回のレントゲンを 撮るくらい!
1ヶ月で肺癌は 小さく薄くなり 脳腫瘍も半分に・・・
脳脊髄液にさえ 転移していなければ、3〜5年は 大丈夫だったようです!
最後は 全く苦しまずに逝けた事が 私達の救いです。
母の葬儀の翌日 父が目がおかしいと病院に・・・
右目はもう手遅れで 見えず左目も緑内障の末期でした。
次は 父の介護です・・・
母の死が 余りに早く まだ病気だった事さえ 受け入れないのですが、残された父とがんばっていきます!!
アラカン様 皆様 十分にがんばっていると 思いますが、 癌に負けないで!!
私自身も 健康診断を受け 子供に自分と同じ思いをさせないように 勤めていきます。
このサイトで すごく勇気ずけられ ありがとうございました。
2009/11/13 (Fri) 09:22:30
てんさん・・・・・・・・
お母様ほんとに、残念でした。
御自宅に戻られ、少し表情が和らいだとの事でしたが。
神様は、容赦してくれなかったのですね。
でも、御自宅で愛する皆に囲まれて天国に召されたのですから、お幸せな最期だったと思います。
しばらくは、雑事が重なりお忙しいことと思います。お父様の、目にもならなくてはならないのですから、御自愛くださいませ。
私も、お母様のように、タルセバが奏効すること願っています。
Re: アラカンさん お返事ありがとう
- tamy
Home
2009/11/13 (Fri) 10:07:53
てんさん、このBBSでは9月7日以来2ヶ月のお付き合いでしたが、てんさんがお母様のために十分なご看病をされたことが伝わってきました。
お母様は自分の城で暖かいご家族に囲まれて、十分満足されて幸せな気持で旅立たれたと思います。
本当にご苦労さまでした。
Re: アラカンさん お返事ありがとう - はる
2009/11/14 (Sat) 09:10:40
寂しいですが、最後まで見捨てないで看病するのは子の勤めですよね。誰もなりたくて病気になった訳ではないのですからね。今までイッパイの愛情で育ててくれた分を少しの時間返すのが介護の気持ちと自分も言い聞かせて、頑張っているのですが。そこは人間ですから一人になると考え込んでしまいますね。でも出来ることはしてあげないと一生後悔するので可能性に掛けるしかないですよね。ご冥福をお祈りもうしあげます。